再获满分!圣维尔医学检验中心通过2021年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评

2021-07-01来源:浏览量:

近日,国家卫生健康委临床检验中心公布了2021年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价统计结果。湖南圣维尔医学检验所有限公司以满分的优异成绩通过此次室间质评,充分展现了圣维尔基因检测报告结果的准确性和权威性,标志着圣维尔对肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测技术的精益求精和对实验室质量控制的严格把关达到行业领先水平!


圣维尔医学检验中心2021年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果


全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评是国家卫健委临床检验中心保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测的能力;发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题,促进提高检测水平。本次能力验证共有来自 23 个省(市、自治区)的共 178个实验室参加,最终共160个实验室满足质评标准,其中只有54.5%的实验室获得满分。


本次室间质评项目共发放6个样本,圣维尔使用实体瘤panel检测体系对质评样本进行了分析。从成绩单中官方预期结果和圣维尔实验室提供检测结果可以看出,本次质评样本中包含的PIK3CA、ERBB2、TP53、KRAS、EGFR、ALK、BRAF、NRAS 等基因突变全部在实体瘤panel检测范围内,且圣维尔回报结果与NCCL官方标准结果完全一致。



继去年满分通过了2020年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评,此次2021年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评再获满分,代表了圣维尔医学检验中心具备高质量的肿瘤临床检测服务能力,体现了圣维尔医学检验所在高通量测序方面一贯的技术检测优势和实验室质量管理体系的严格标准。检测结果的高可信度也再次说明圣维尔医学检验中心在检测流程规范化和检测结果判读准确性上处于行业领先水平!未来,圣维尔将继续秉承严格的质控要求,为广大临床医生、患者提供精准的检测服务。


关于圣维尔医学检验中心

圣维尔医学检验中心是圣湘生物科技股份有限公司全资子公司,是湖南本土第一家通过ISO15189认可的第三方医学检验机构、国家发改委批准的全国首批“国家基因检测技术应用示范中心”、全国唯一“感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心”,也是湖南省卫健委批复的新型冠状病毒核酸检测的定点医疗机构。

圣维尔医学检验中心始终致力于感染性疾病及肿瘤基因精准诊断中心的建设,协同医院打造感染性疾病及肿瘤基因精准诊断生态圈。依托圣湘生物全面的分子诊断产品和国际领先的生命科学研究院,为客户提供个性化的精准医疗整体解决方案,目前合作医院达到1800余家,服务体系已经覆盖全省,并辐射至全国。


附:圣维尔医学检验中心重点开展的肿瘤高通量测序检测项目: